港大醫學院開發新型混合療法血癌FLT3基因突變患者完全緩解率增至約83%

急性骨髓性白血病（AML）是一種進展迅速的血液癌症，其中約30%的患者帶有FLT3基因突變，這類患者通常預後較差，復發率高，治療難度極大。近日，港大醫學院團隊成功開發出一種新型混合療法，為這類高危患者帶來了前所未有的希望。

核心突破：完全緩解率提升至約83%

根據最新臨床研究數據顯示，接受這種新型混合療法治療的FLT3基因突變患者，其完全緩解率（Complete Remission Rate）已提高至約83%。這一顯著成果遠超傳統治療方案，意味著絕大多數患者在治療後體內已檢測不到白血病細胞，為後續的根治性治療奠定了堅實基礎。

新型療法為患者爭取寶貴時間

對於FLT3基因突變的AML患者而言，唯一的長期治癒機會往往在於造血幹細胞移植（骨髓移植）。然而，許多患者因病情進展過快或對傳統化療反應不佳，往往在等待合適供者或身體準備好移植前便已惡化。

港大醫學院的新型混合療法，通過精準抑制FLT3突變並聯合其他抗白血病機制，迅速控制病情，將患者的完全緩解率大幅提升。這不僅讓患者重獲健康，更關鍵的是爭取到了寶貴的「時間窗」，讓他們有足夠時間進行骨髓配對、身體調理，從而順利接受骨髓移植，實現長期生存甚至治癒的可能。

這一研究成果標誌著血液腫瘤治療領域的重大進步。隨著臨床試驗的進一步推進和療法的優化，預計更多高危白血病患者將受益於此，不再因基因突變而陷入絕境。港大醫學院團隊表示，將繼續致力於將此療法推廣應用，造福更多患者。

本文數據及資訊來源自真實新聞報導，旨在傳播醫學進步成果。

港大醫學院開發新型混合療法血癌FLT3基因突變患者完全緩解率增至約83% 爭取骨髓移植時間